Kontakt
Wir hören zu! Wo immer Sie sind, unser globales Team ist für Sie da. Senden Sie uns eine Nachricht in Ihrer Sprache und wir sorgen dafür, dass sie die richtige Person erreicht.
*Bitte beachten Sie, dass wir zwar medizinisches Fachpersonal sind, jedoch keine approbierten Ärzte. Für eine auf Ihre persönliche Gesundheit zugeschnittene Beratung konsultieren Sie bitte einen approbierten Arzt oder medizinisches Fachpersonal.
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Verfügbarkeit prüfen
Führen Sie den Mauszeiger über ein beliebiges Land auf der Karte, um zu sehen, ob Cingal in dieser Region verfügbar ist.
Erweiterung des globalen Zugangs
Wir arbeiten kontinuierlich daran, Cingal in neuen Märkten einzuführen. Sollte Cingal in Ihrem Land derzeit noch nicht erhältlich sein, empfehlen wir Ihnen Folgendes:
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Healthcare-Anbieter über Behandlungsoptionen
- Schauen Sie regelmäßig auf dieser Seite nach, ob es neue Informationen gibt.
- Kontaktieren Sie uns um sich über die künftige Verfügbarkeit in Ihrer Region zu erkundigen
Marktzulassungen
Im Europäischen Wirtschaftsraum und in anderen Teilen der Welt ist Cingal als viskoelastischer Zusatz oder Ersatz für die Gelenkflüssigkeit in menschlichen Kniegelenken indiziert. Cingal eignet sich gut zur schnellen und langfristigen Linderung der Symptome von Funktionsstörungen des menschlichen Kniegelenks, wie beispielsweise Arthrose. Die Wirkungsweise von Cingal besteht in einer langfristigen Linderung der Symptome durch Schmierung und mechanische Entlastung, ergänzt durch eine kurzfristige Schmerzlinderung durch Triamcinolonhexacetonid.1
In Kanada ist Cingal zur Behandlung von Schmerzen bei Kniearthrose (OA) bei Patienten indiziert, die nicht ausreichend auf eine konservative, nichtmedikamentöse Therapie und auf einfache Analgetika (z. B. Paracetamol) angesprochen haben. Cingal enthält ein zusätzliches Steroid, um eine weitere kurzfristige Schmerzlinderung zu erzielen.2
- AML 500-277/E 07/2020
- AML 500-305/B 12/2015
Cingal ist in den Vereinigten Staaten noch nicht erhältlich, doch die Arbeiten daran schreiten zügig voran. Anika steht in ständigem Dialog mit der FDA und macht stetige Fortschritte bei der Einreichung eines Antrags auf Zulassung als „Investigational New Drug“ (IND). Dieser wichtige regulatorische Schritt spiegelt das Engagement von Anika wider, Cingal den Patienten in den USA zugänglich zu machen, wo sich das Präparat aufgrund seiner nachgewiesenen klinischen Wirksamkeit und seines Sicherheitsprofils international bereits breite Akzeptanz erlangt hat.
Cingal ist möglicherweise nicht in allen Regionen erhältlich. Die Produktverfügbarkeit hängt von den behördlichen Genehmigungen in den einzelnen Märkten ab. Bitte wenden Sie sich an Ihren lokalen Ansprechpartner oder Kontakt wenn Sie Fragen zu spezifischen Marktzulassungen haben.