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*Veuillez noter que bien que nous soyons des professionnels de la santé, nous ne sommes pas des médecins agréés. Pour des conseils spécifiques à votre santé personnelle, veuillez consulter un médecin agréé ou un professionnel de la santé.
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Passez la souris sur n'importe quel pays de la carte pour voir si Cingal est disponible dans cette région.
Élargir l'accès mondial
Nous nous efforçons sans relâche de développer la présence de Cingal sur de nouveaux marchés. Si Cingal n'est pas encore disponible dans votre pays, nous vous invitons à :
- Parlez à votre prestataire de soins de santé des options de traitement
- Consultez cette page périodiquement pour les mises à jour
- Contactez-nous pour vous renseigner sur la disponibilité future dans votre région
Autorisations de mise sur le marché
Dans l'Espace économique européen et dans d'autres régions du monde, le Cingal est indiqué comme complément viscoélastique ou comme substitut du liquide synovial dans les articulations du genou chez l'être humain. Le Cingal est particulièrement adapté au soulagement rapide et durable des symptômes liés aux dysfonctionnements de l'articulation du genou chez l'être humain, tels que l'arthrose. Les effets du Cingal consistent en un soulagement à long terme des symptômes grâce à une action lubrifiante et à un soutien mécanique, complétés par un soulagement à court terme de la douleur apporté par l'hexacétonide de triamcinolone.1
Au Canada, le Cingal est indiqué dans le traitement de la douleur liée à l'arthrose du genou chez les patients qui n'ont pas répondu de manière satisfaisante à un traitement conservateur non médicamenteux et à des analgésiques simples (par exemple, le paracétamol). Le Cingal contient un stéroïde d'appoint destiné à apporter un soulagement supplémentaire de la douleur à court terme.2
- AML 500-277/E 07/2020
- AML 500-305/B 12/2015
Le Cingal n'est pas encore disponible aux États-Unis, mais les travaux avancent à grands pas. Anika entretient un dialogue régulier avec la FDA et progresse de manière constante vers le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental (IND). Cette étape réglementaire importante témoigne de l’engagement de Anika à mettre Cingal à la disposition des patients américains, alors que son efficacité clinique et son profil de sécurité avérés lui ont déjà valu une adoption généralisée à l’échelle internationale.
Il se peut que Cingal ne soit pas disponible dans toutes les régions. La disponibilité du produit dépend des autorisations réglementaires accordées sur chaque marché. Veuillez contacter votre représentant local ou Contactez-nous si vous avez des questions sur des autorisations de mise sur le marché spécifiques.